"El Parkinson y algo mas"

En muchas ocasiones he escrito sobre esta "cosa" que se llama Parkinson, pero lo mismo que le sucede a otros a mi tampoco me sale llamarle enfermedad, cuantos mas años han transcurrido des de el diagnostico y ya son casi 16 años, mas he intentado encontrar una forma o una manera de hacer que se entienda o comprenda, esta dolencia, pero la verdad es que todo lo que se dice y se cuenta, siendo muy cierto, creo que le falta algo que los afectados, no atinamos o no sabemos transmitir, a lo largo de estos años he conocido y estado con muchos camaradas de armas, desde los que tenían estados muy iniciales a otros con estados muy avanzados y lo peor de todo a otros que ya no estan con nosotros, en este momento quiero decir que he conocido grandes seres humanos, de los que nunca terminare de aprender, entre ellas personas abandonadas, menospreciadas, incluso maltratadas, habitualmente psicologicamente y por suerte personas y familias, con mucho amor, complicidad, que ademas he podido notar que son queridas, atendidas y lo que es mas difícil entendidas.

Tengo mucho respeto para esas familias, que tienen personas con Parkinson y entiendo que les resulte muy difícil entender a una persona que casi de golpe, empieza a actuar y hacer cosas que nunca hizo, que quizá le pueda cambiar el caràcter, que le afecte a las horas de sueño, que por la mañana parezca que esta "normal" y por la tarde pueda estar como perdida, que a las 15 h, pueda saltar y bailar y al cabo de 15 minutos no pueda dar ni un paso, comprendo también que se le pida que no arrastre el pie o los pies, o que se ponga mas erguido para caminar, comprendo a la vez que se le pida que ponga fuerza de voluntad, incluso entiendo que se le pida que luche, todo eso y mucho mas lo entiendo, porque visto desde el exterior parece que todo ello es posible y claro nuestros cuidadores quieren y desean que nosotros pongamos todo de nuestra parte, porque debemos entender los afectados, que no solamente nosotros sufrimos, pero ademas y a todo ello tenemos que añadir que no podemos pedirles ni pretender, que sacrifiquen su vida por nosotros, si quieres, si amas a alguien, creo que los afectados podríamos llegar a entender que no puedan seguir viviendo a nuestro lado, porque se estan ahogando, pero eso para ser posible se debe hacer con dialogo, con delicadeza, incluso con amor, creo que todo lo emocional lo referente a los sentimientos puede ser entendido y respetado, pero hay algo que es esencial y que no es posible dejar de lado, la dignidad de los seres humanos, nadie tiene el mas mínimo derecho de privarle a otro individuo de su dignidad.

Si algo he aprendido de todo lo que me han enseñado, es que incluso al perro mas rabioso hay que dejarle o permitirle una salida digna, no digo, que con aplausos si no se lo merece, pero si una salida, lo demás solo tiene un nombre que es crueldad y en este mundo se pueden aceptar y asumir muchas cosas pero la crueldad no es una de ellas y yo he visto, como demasiados cuidadores y familiares tratan con crueldad ha afectados de Parkinson y esa es una frontera intolerable que nadie con conciencia debe permitir.

Quiero terminar diciendo que por mucha "visión de la realidad" si es que aun podemos tenerla, lo que no se nos puede pedir ni exigir, que el afectado, el enfermo, el que vive y sufre en carne propia una dolencia, sea el mas lucido, perspicaz, sensato y responsable de toda la familia, eso creo, que no es de justicia, por lo tanto, que nadie nos lo pida, ni tan si quiera que se nos pueda insinuar.

Pido de corazón a los cuidadores y familiares que lean, que pregunten, que se preocupen de conocer, ¡¡Que es la enfermedad!!,  ¡¡Que repercusiones físicas y psicológicas, nos producen!! y sobre todo, que indaguen sobre la gran cantidad de efectos secundarios, que padecemos por los medicamentos que tomamos.

Con todo mi apoyo, respeto, admiración y cariño, a todo hombre y mujer que sin jugar, le ha tocado la "Grossa de Nadal". digo, que la fuerza os acompañe, durante todo el año 2016.