Quisiera dar mi opinion, hacer unas cuantas reflexiones y a la vez hacerme unas cuantas preguntas, sobre el tema de la "presunta" o "posible" falta de un medicamento muy importante para la mayoria de afectados de la E.P. el Sinemet y el Sinemet Plus, fabricado por los laboratorios MSD.
La primera pregunta que se me ocurre es ¿Como puede ser cierto o posible que un laboratorio, sea el dueño y señor de a nivel mundial decidir, que, cuando y cuanto de un medicamento concreto se fabrica? otra pregunta ¿Podemos o debemos fiarnos que los estamentos, los gobiernos y las asociaciones de afectados, esten atentos a esta posibilidad? otra, ¿Como usuarios o afectados, que debemos o podemos hacer? existen muchas mas preguntas, pero para empezar ya hay suficientes.
En relacion a la primera pregunta, no voy a dar mi opinion, solo lo planteo, en la segunda opinare, pero sin entrar en profundidad en el tema, pero sobre la tercera, que es la referente a que podemos o debemos hacer los afectados, si dare mi opinion, todo y que el tema esta aun abierto y muy abierto, segun mi criterio, a la persona o personas que han sacado el tema aqu en las redes, quisiera darles las gracias, porque todo y que no se este absolutamente de acuerdo en la forma de llevarlo a cabo hay en mi opinion, que agradecer que alguien se preocupe y que no de por sentado, que todo esta controlado y que no se debe uno molestar en comprobar si la noticia es veraz o no.
Mi vision de lo ocurrido en los ultimos dias y por la informacion que tengo, ahora por suerte mas diversificada, ai es cierto que hay una distribucion controlada a las farmacias, (aqui es importante el uso de las palabras y su significado) porque existen unas cantidades determinadas y limitadas de dicho medicamento, eso no quiere decir que algun afectado se vaya a quedar sin Sinemet (ademas tenemos otras opciones posibles), osea, en pocas palabras, creo que como ciudadanos, afectados y consumidores, de este medicamento, es necesario, por la cuenta que nos trae, estar atentos a la evolucion de los acontecimientos y ejercer la presion que haga falta, para mantener nuestro estado de salud, como minimo lo mas estabilizado posible.
Para finalizar, solo quisiera añadir una cosa, desde la distancia he podido comprobar que todo y que en un principio quiza por ser una organizacion con mucha responsabilidad en dar noticias que sean correctas y veraces, la FEP, le costo entrar en juego, pero creo que en los ultimos dias eso se a subsanado, de lo cual me alegro y les felicito, ahora si, para finalizar una peticion a la FEP, que el no querer crear alarma social, no sea excusa para no ser incisivos y exiguentes ante las organizaciones, estamentos publicos y de gobierno, en la defensa de todos los afectados de Parkinson, creo que lo unico que no nos podemos permitir es ir con miedo a reivindicar y exiguir lo que todos necesitamos para vivir con la maxima dignidad y calidad de vida posible, gracias.
